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ISO 22716體系認證化妝品良好生產規(guī)范山東GMP認證,濰坊化妝品藥品gmp認證

數(shù)量(件) 價格
26 8000.00元/件
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  • 發(fā)貨地址: 山東 濰坊市
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詳細參數(shù)
檢測認證機構名稱山東三潤認證行業(yè)化妝品藥品食品醫(yī)療器械GMP認證
認證種類化妝品藥品食品醫(yī)療器械GMP認證服務內容山東濰坊化妝品藥品食品醫(yī)療器械GMP認證
服務電話17353407238所在地廣州 浙江 江蘇
品牌東風認證周期一個月
服務方式 簽合同操作辦理方式不成功不收費

產品詳情

ISO 22716體系認證化妝品良好生產規(guī)范山東GMP認證

ISO22716所涵蓋的主要條款內容有十七項:適用范圍、用語及定義、人員、廠房、設備、原料及包裝材料管理、生產過程、成品、品質管理實驗室、規(guī)格外產品的處理、報廢、分包、差異、投訴及召回、變更管理、內部審核、文檔管理。


總之,ISO22716是為化妝品提供了優(yōu)良出產規(guī)范的指南,而完成這項規(guī)范,我們需在、文件管理程序、人員操作規(guī)范、硬件設施這三個主要方面下功夫:


1) ,從基礎性的文件管理程序來說,從質量手冊、QP程序、表格檔案、部門流程、原材料檢驗標準、MSDS、禁用清單等,都需要一個受控的管理過程。


2) 其中,質量手冊需對廠房設備、工廠管理、管理代表任命、組織結構、引用標準、采購、供應商、人員、檢測測量、資源管理、數(shù)據分析、產品的策劃和實現(xiàn)、及改進控制等多方面對軟硬件兩方面所做出相對具體的要求,且此要求是適合該企業(yè)發(fā)展規(guī)劃的文件編制。而QP程序則是對人員、廠房、設備、不合格品處理、投訴及召回、蟲害控制等相關29項的管理控制。在編制文件時,需說明企業(yè)是如何將ISO22716濰坊GMP認證做到標準數(shù)據化,并成為一個持續(xù)改進的過程。


3)表格檔案中也是ISO22716濰坊GMP認證管理的項目之一。根據簽訂合同到出貨期間的生產流程規(guī)范,不僅要對來料檢查、產品標識、產品制成期間的各項檢查和監(jiān)管記錄、到出柜消毒記錄,其中還要建立詳細的供應商評估制度(或重新評估制度)、設備、人員培訓至少70項表格記錄。需要注意的是:一般記錄表格內容一定要適合公司操作范本和評估機制,而檢驗執(zhí)行項需參照新GB。


4) 性比較明顯的是編制部門流程文件,其原則是能以此為工作指示,適應各部門(行政資源部、生產部、微生物實驗室、技術部、采購部、營銷部、灌裝部、日化部等)的操作指引、變更及監(jiān)控管理為目的。值得注意的是,部門流程的文件一定要適應該公司情況,且概況詳細全面,否則,在審核時,將會面臨審核員給出符合項目的情況。


5) 原材料檢驗標準:即使供應商提供完整的COA,每個化妝品公司GMP認證提供的原材料的標準文件,其中化妝品類主要的原材料檢驗標準需40項。當然,這相對MSDS而言,只要在相關網站下載相應的新標準,而不需要像MSDS那樣,要求將物料安全數(shù)據單上所有的資料,包括制造商資料。


6) 隨后,我們來說說人員操作規(guī)范,其實就是一個人員通過培訓完成規(guī)范性操作的過程。這是ISO22716非常注重的一點,一切理論皆是為了實踐。


7) 在一個企業(yè)通過ISO22716的審核前,它要建立內審評估制度。也就是說,該企業(yè)至少要有兩個工作人員是熟悉ISO22716標準的,并通過考核獲得內審員資格證書,然后在其管理評審后,而針對企業(yè)所存在的一些問題,作出糾正措施和操作上的行為更正。


8) ISO22716GMP認證中所提到的人員操作規(guī)范的范圍包括參與企業(yè)日?;顒拥乃袉T工,即所有員工每月至少都應參加內部或外部的ISO22716培訓一次。在編制整套文件完成后,工作人員按照該文件所指引的操作行為規(guī)范進行作業(yè)之前,根據編制文件提供的培訓需求調查,作出相應的計劃并落實。


9) 在整個工作流程上,ISO22716GMP認證相對GMPC的執(zhí)行標準更為嚴格,主要體現(xiàn)在它更加要求員工的衛(wèi)生規(guī)范意識、對標準的熟悉及操作熟練,以操作上誤差值縮小,降低勞動成本,規(guī)范員工作業(yè)操作。


10) ISO22716要求所有員工在其崗位需要一定的工作資質,尤其是類似微檢部、技術部等員工需要一定資質。而在生產部的員工工作操作指引中,更應該注重細節(jié)(不得佩戴飾品等),QA應熟悉檢驗標準(GB或GB/T)進行巡查跟進,如何做到避免大小細節(jié)上的工作差錯。


11) 后,讓很多企業(yè)頭疼的是硬件設施上的糾正問題。硬件設施主要包括廠房的裝修格局和設備方面。設備方面,可以按照標準文件中所編制的指示,在日常工作中規(guī)范使用,并定期定時的由使用人和監(jiān)管人進行保養(yǎng)管理及維護。


12) 但廠方的的格局和裝修的變動則是個大問題:如何避免人流、物流的交叉污染風險?對通道作出有效的區(qū)分?如何在消毒運送過程中避免交叉感染,明確區(qū)域的衛(wèi)生等級。


13) 它不像企業(yè)受控文件可以通過人士花時間精力去整理編制;也不像培訓,可以通過的團隊去提升人員的素質,即使是話費時間與精力。其實,對于一個的從事化妝品培訓輔導者來說,這并不是不可挽救的問題。


14) 在處理這樣的問題中,大多數(shù)企業(yè)可以采用隔景的手法,按照企業(yè)現(xiàn)有格局,以避免‘人流物流交叉感染’的原則,按照現(xiàn)廠房的特點,對廠房設施規(guī)劃出簡約的再建,將通道的衛(wèi)生等級明確化,通過一定的布局調整即可達到ISO22716要求。


15) ISO22716GMP認證是針對化妝品的特點對生產廠家的廠房設備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求,它主題明確,涵蓋點不可謂繁多,但內容的涉及點卻是十分周詳全面的。所以,一般做到熟悉ISO22716的標準,落實以上三個大點后及企業(yè)的一些細節(jié)之處,基本上通過ISO22716是沒問題的。

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